Véto-pharma n’est pas seulement un acteur majeur de la santé de l’abeille, c’est aussi un acteur clé de la santé animale !
En effet, le département Véto-pharma Manufacturing propose une offre de façonnage sur-mesure. En tant que CDMO (organisations de développement et de fabrication sous contrat), nous accompagnons nos clients à la réussite de leurs projets avec excellence, par un service client de proximité, agile et efficace.
Nos indicateurs de qualité, la satisfaction et la fidélité de nos clients, témoignent de notre capacité à répondre aux exigences du secteur de la santé animale.
Notre site de production à Chaillac
Implanté à Chaillac (36) depuis 1988, notre site industriel s’étend sur 10 000 m² et dispose de 3 ateliers de production, adaptés aux plus hauts standards de qualité pharmaceutique.
Dotés d’installations conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), nos ateliers sont entièrement dédiés à la production et au conditionnement de produits vétérinaires non stériles à usage externe ou oral.
Nous gérons nos ressources avec agilité et responsabilité, en priorisant des investissements stratégiques qui garantissent un impact durable et bénéfique à tous.
Nos Offres CDMO
La sous-traitance de fabrication et de conditionnement vrac, primaire et secondaire
3 ateliers de fabrication sur différentes lignes de production et de conditionnement :
- Liquide : émulsion, solution, suspension…
- Semi-liquide : gel, pâte, crème, pommade…
- Extrusions de polymères médicamenteux
Avec une grande flexibilité de tailles de lot et un éventail de conditionnements de grandes et de petites tailles.
Le développement galénique et le transfert industriel
Nous sommes spécialisés dans le développement de médicaments (hors injectables, cytotoxiques et ß-lactamines), de produits d’hygiène et de soin, ainsi que d’aliments complémentaires.
Nos formulations couvrent différentes formes galéniques, notamment les liquides (émulsions, solutions, suspensions), les semi-liquides (gels, pâtes, crèmes, pommades) et les formes extrudées, incluant les polymères médicamenteux et les colliers.
La développement analytique
Notre équipe dédiée offre un service de développement analytique sur-mesure :
- Adaptation d’une méthode existante dans le cas d’un produit à reformuler (changement de forme, d’excipients, de procédé industriel de fabrication).
- Réalisation des analyses de produits en cours de développement (formulation) afin de vérifier la stabilité du produit au cours du temps.
Les études de stabilité pharmaceutique sous conditions ICH
Notre laboratoire BPF réalise les études de stabilité dans le cadre des projets en développement ou en suivi de commercialisation. Nous offrons une grande capacité de stockage dans des enceintes climatiques en conditions ICH pour stabilité initiale (en temps réel ou accéléré) ou On-going. Nous proposons du conseil adapté et nous réalisons également les protocoles d’études de stabilité spécifiques.
Quels sont les températures et les pourcentages d’hydrométrie de nos enceintes climatiques ?
- 25°C / 60% RH
- 30°C / 65% RH
- 40°C / 75% RH
Nos enceintes climatiques sont sous surveillance 24h/7j avec astreinte pharmaceutique.
Le contrôle qualité
Notre laboratoire Contrôle Qualité garantit la conformité et la qualité des produits, des matières premières jusqu’aux produits finis.
Notre département contrôle qualité offre des services à la demande. Il est également capable de mener d’importants projets d’analyse, comprenant les analyses physico-chimiques, les identifications et les dosages.
